Ретке-Болести

Акромегалија је хормонско стање у којем постоји вишак хормона раста. Сазнајте више о симптомима, дијагнози и лечењу.

Знаци и симптоми неких облика мишићне дистрофије (МД) појављују се у детињству или раном детињству, док се други јављају тек у средњим годинама. Научите шта треба тражити.

Ако имате фенилкетонурију (ПКУ), морате избегавати храну са фенилаланином - аминокиселином коју не можете да метаболизујете због свог поремећаја.

Сотосов синдром је ретко, али не и животно опасно генетско стање које узрокује прекомерни физички раст током прве две деценије живота.

Посматрамо медицинске налазе у случају Јосепха Меррицка, познатог као Човек слон, чије кости говоре целу причу 100 година након његове смрти.

Дуоденална атрезија је урођена блокада танког црева, често повезана са Довновим синдромом. Сазнајте како се дијагностикује и лечи.

Сазнајте о Прадер-Вилли синдрому, реткој болести изазваној генетским поремећајем хромозома 15 и генетским узроком гојазности.

Мелкерссон Росентхал синдром је ретко стање које погађа нервни систем и узрокује абнормално отицање лица и промене мишића.

Урахална циста се јавља у остацима ткива који се налазе између пупчане врпце и бешике. Ако се зарази, може изазвати компликације.

Метилмалонска ацидемија је ретка и понекад фатална болест која је последица генетског проблема у метаболизму. Сазнајте више о симптомима и лечењу.

Каротидинија је термин који се користи за описивање ретког синдрома бола који погађа врат и лице, а јавља се обично само на једној страни. Сазнајте више о симптомима и узроцима.

Псеудоахондроплазија је ретка болест и врста патуљака која погађа 1 од 30.000 људи. Ево шта треба знати о стању и како га лечити.

Гауцхерова болест је лизосомска болест за складиштење која узрокује симптоме костију, крви, слезине и јетре. Успех лечења варира у зависности од врсте болести.

Вилсонова болест је ретки генетски поремећај који резултира вишком акумулације бакра у телу, узрокујући оштећење јетре, мозга и других органа.

Информације о скринингу новорођенчади на генетске и метаболичке поремећаје, укључујући како се то ради и на које поремећаје се врши скрининг.

Деца погођена чернобиљским сломом позната су као деца Чернобила. Ево резимеа догађаја и здравствених проблема са којима се суочавају.

Сазнајте о исконском патуљаштву који обухвата групу ретких поремећаја код којих нормалан раст човека заостаје од рођења до одрасле доби.

Фитз-Хугх-Цуртисов синдром узрокује упале у абдомену и око јетре. Сазнајте више о симптомима поремећаја, дијагнози и лечењу.

Митохондријска болест утиче на више органских система у целом телу. Сазнајте више о болести митохондрија и начину лечења.

Патуљак се дефинише као одрасла особа висине 4 метра, 10 инча или краће. Постоји много врста патуљака и свака има специфичне особине и узроке.