У прошлости је било забринутости око тога да ли имплантати силиконских груди могу да изазову лупус. Питања су се појавила јер је лупус аутоимунски поремећај, а постоје и неки докази да силикон може изазвати имунолошку реакцију код животиња. Међутим, не постоји јасна веза између силиконских имплантата дојке и развоја лупуса.
Вестенд61 / Гетти ИмагесШта наука каже
Научници су ово питање почели да истражују у студијама које датирају од 1992. године. 1998. године Институт за медицину и Национална академија наука спровели су неовисни, непристрасни преглед објављених истраживања о имплантатима дојке и њиховим ефектима на разне здравствене проблеме.
Једно од подручја од интереса у овом истраживању биле су болести везивног ткива, посебно системски еритематозни лупус (СЛЕ), реуматоидни артритис, Сјогренов синдром, системска склероза или склеродерма, дерматомиозитис / полимиозитис и друга.
Резултати су представљени у јуну 1999. године у извештају под називом „Безбедност силиконских имплантата дојке“.
Извештај је открио да, када се разматрају заједно, епидемиолошке студије „не подржавају везу између болести везивног ткива, комбиноване или појединачно, или су наведене на други начин, и повишеног релативног ризика за ове болести код жена са силиконским имплантатима дојке“.
Налази су били довољно коначни да су аутори могли да кажу да није било оправдања да се настави тражити повећана учесталост болести везивног ткива попут лупуса код жена са имплантатима.
Само једна епидемиолошка студија обухваћена извештајем утврдила је повишен ризик од болести везивног ткива код жена са имплантатима дојке. У тој студији из 1996. године постојало је мало удруживање имплантата са комбинованим болестима везивног ткива. Међутим, аутори извештаја изјавили су да је студија била погрешна јер је обухватила нерепрезентативни узорак жена (превише жена са имплантатима у поређењу са националним личностима) и ослањала се на непроверене самопријаве. Закључили су да је ова студија вероватно преценила ризик од болести везивног ткива повезаних са силиконским имплантатима дојке.
Да ли бисте требали уклонити имплантате?
1992. године, због забринутости због пукнутих имплантата и могућих веза са здравственим проблемима (укључујући лупус), Управа за храну и лекове (ФДА) уклонила је силиконске имплантате за дојке са тржишта. Међутим, силиконски имплантати поново су постали легални 2006. године, до тада је већина здравствених проблема разјашњена.
Ако размишљате о уклањању имплантата ради ублажавања симптома лупуса, треба да знате да нема доказа који би указивали на то да ће се симптоми смањити или повећати након поступка.
.jpg)
.jpg)
