ФатЦамера
Кључне Такеаваис
- Институт за рак Дана-Фарбер има нови центар посвећен помоћи људима са карциномом повезаним са БРЦА.
- Центар помаже пацијентима са генетским тестирањем и лечењем карцинома, као и повезивањем пацијената са клиничким испитивањима.
- Лекари кажу да нови центар може да покрене истраживање рака везаног за БРЦА.
Институт за рак Дана-Фарбер, светски лидер у лечењу и истраживању карцинома, покренуо је нови центар који је посебно дизајниран за спречавање и лечење карцинома повезаних са БРЦА. Познат као Центар за БРЦА и сродне гене, овај центар са седиштем у Бостону у Массацхусеттсу пружа пацијентима лак приступ клиничким испитивањима, са великим фокусом на превазилажењу резистенције на хемотерапију, циљаних средстава и инхибитора поправке ДНК.
„Саставили смо овај центар јер смо заиста мислили да постоје боље могућности лечења за пацијенте са карциномом повезаним са БРЦА“, Јуди Гарбер, доктор медицине, министар здравства, шеф одсека за генетику и превенцију рака Дана-Фарбер и ко-директор новог центра , каже Веривелл. „Ови пацијенти имају посебну осетљивост, а њихови карциноми имају биолошки потпис који их чини осетљивим на одређене врсте лекова.“
Центар, који је јавности представљен 12. августа, запошљава тим стручњака који заједно раде на пружању најновијих третмана и услуга пацијентима. Укупна нада је, каже Гарбер, да се пацијенти са карциномом повезаним са БРЦА повежу на најбољи могући приступ најновијој нези.
Шта ово значи за вас
Ако имате карцином повезан са БРЦА или БРЦА мутација траје у вашој породици, нови центар ће вам можда моћи помоћи да пронађете приступ најновијој нези и развоју ваше врсте карцинома.
Шта су карциноми повезани са БРЦА?
БРЦА гени су део ДНК у вашим ћелијама. Ова група гена осигурава да се свака ћелија савршено репродукује када се подели како би створила нове ћелије, објашњава Дана-Фарбер Институте оф Цанцер. Али БРЦА гени могу се наследити са променом која временом може проузроковати повећани ризик од развоја одређених карцинома.
Многе туморске ћелије рака такође могу развити мутације у БРЦА генима и другим сличним генима, чак и ако неко није рођен са генетском мутацијом.
Наслеђене БРЦА мутације углавном се налазе у БРЦА1 и БРЦА2 генима за поправку.
Иако се БРЦА мутације често расправљају у контексту карцинома дојке, мутације такође повећавају ризик особе да развије карцином јајника, панкреаса и простате.
Ако неко има познату БРЦА мутацију, често га подстичу да прође кроз генетско тестирање, скрининг и технике смањења ризика од рака, каже Институт за рак Дана-Фарбер. Такође треба да донесу одлуке у вези са репродукцијом. За жене то може укључивати разматрање уклањања јајника и јајовода како би покушали смањити ризик од развоја будућег карцинома.
Шта ради нови центар?
Специјалисти центра раде на лечењу пацијената најновијим терапијама за које је познато да циљају карциноме повезане са БРЦА, попут класа лекова који се називају ПАРП инхибитори или третмана који укључују имунотерапију. Такође су фокусирани на рано откривање ових врста карцинома.
Људи не требају бити претходни пацијенти Дана-Фарбер да би се лечили у центру - то је и прихватање нових пацијената.
Нове пацијенте процењује један од лекара центра, а затим добијају препоруке за терапију, као и препоруке клиничких испитивања, ако испуњавају критеријуме. Узорци и подаци прикупљени од пацијената користиће се за даља истраживања, уз дозволу пацијената.
Центар такође нуди побољшани приступ тестирању за људе са наследним ризиком од рака повезаних са БРЦА на основу породичне историје.
Зашто су намењена БРЦА истраживачка питања
Карциноми повезани са БРЦА у млађој популацији постепено се повећавају, каже др. Сагар Сардесаи, медицински онколог за дојке и истраживач Универзитетског свеобухватног центра за рак Универзитета Охио. Али није јасно да ли је у ствари пораст ових врста карцинома или су лекари у стању да их идентификују чешће него раније.
"Перципирани пораст карцинома БРЦА вероватно је повезан са повећаном свешћу, побољшаним приступом и смањеним трошковима повезаним са генетским тестирањем и раним откривањем скрининга рака код неовлаштених носача", каже Сардесаи. „Постигли смо значајан напредак у разумевању биологије карцинома повезаних са БРЦА у последње две деценије, што је довело до одобравања циљаних терапија, али треба учинити још.“
Дана-Фарбер планира да унапреди тај напредак.
„На многим местима нема толико приступа новим суђењима и ресурсима за породице", каже Гарбер. „Те ствари су овде и могу се учинити доступним."
Ова клиничка испитивања повезана са БРЦА од виталног су значаја за проналажење нових третмана, каже Јане Каккис, хируршки онколог и медицински директор хирургије дојке у МемориалЦаре центру за дојке у Медицинском центру Оранге Цоаст у Фоунтаин Валлеи, у Калифорнији, за Веривелл.
„Имати довољно људи са одређеном врстом тумора веома је важно за истраживање“, каже Каккис, додајући да је скрининг за људе којиможеимају БРЦА мутацију такође је пресудно. „Ако можете да идентификујете носиоце гена и предузмете мере за смањење ризика, можете да утичете на преживљавање.“
.jpg)
