Релативно ретко стање, нарколепсија је неуролошки поремећај који узрокује екстремну дневну поспаност (ЕДС), што је немогућност да остане будан и напади неконтролисане поспаности. Иако су тачни узроци овог стања непознати, повезано је до дефицита одређене хемикалије, хипокретина, у хипоталамусу мозга.
Овај неуропептид, или мозак протеин, помаже у регулацији циклуса спавања и буђења, између осталих функција. Истраживања су показала да већина нарколептика има озбиљно смањену количину можданих ћелија које луче хипокретин.
Разлози за смањење ових ћелија нису потпуно јасни, иако истраживања указују на то да је нарколепсија аутоимунски поремећај у којем имуни систем напада ћелије тела. Ове врсте поремећаја обично имају генетску компоненту, па ће наследност такође бити фактор у нарколепсији.
ПхотоАлто / Фредериц Цироу / Гетти Имагес
Уобичајени узроци
Постоје три врсте нарколепсије, и иако још увек постоје питања у вези са њиховим тачним узроцима, истраживачи су почели да проналазе одговоре. Чини се да свака врста има различите узроке. Ево брзог распада.
Нарколепсија типа 1
Нарколепсија типа 1 позната је и као нарколепсија са катаплексијом. У овим случајевима, ЕДС и други симптоми праћени су привременим нападима слабости мишића и немогућности кретања.
Истраживачи су открили да онима са овом врстом недостаје 80 до 90% хипокретина који емитује неуроне који недостају из хипоталамуса, који је део мозга који регулише циклусе спавања, глад и телесну температуру. због аутоимуног поремећаја у којем имунолошки систем тела напада ове ћелије.
Нарколепсија типа 2
Нарколепсија типа 2 је нарколепсија без катаплексије и обично није тако тешка. Недостатак хипокретина у овим случајевима није толико озбиљан. Лекари још увек не знају шта тачно узрокује овај облик. Генерално се сумња на генетску компоненту ове нарколепсије и типа 1.
Секундарна нарколепсија
Секундарна нарколепсија је врста нарколепсије која настаје услед повреде хипоталамуса, што се може догодити у саобраћајној несрећи или паду; у ретким случајевима, ово такође може бити последица тумора на мозгу. У овим случајевима симптоми нарколепсије прате и остала неуролошка питања, јер пацијентима често треба преко 10 сати сна.
Генетика
Верује се да и нарколепсија типа 1 и типа 2 има значајну генетску компоненту, мада се тачна природа те везе још увек истражује. Оно што је познато јесте да до 10% људи са нарколепсијом типа 1 има чланове породице. Осим тога, истраживачи су изоловали неколико генетских карактеристика које играју улогу у формирању нарколепсије.
Гени за Т-ћелијске рецепторе
Гени за Т-ћелијске рецепторе, који помажу у регулацији имуних Т-ћелија у телу, познати су као повезани са нарколепсијом. Промене у функцији алфа и бета рецептора Т-ћелија, посебно, стварају генетску предиспозицију за ово стање.
То значи да овде пронађене промене повећавају шансе за развој нарколепсије или преношење на потомство, али нису нужно сами по себи узрочни фактори.
Гени хуманог леукоцитног антигена
Најутицајнији је ген хуманог леукоцитног антигена (ХЛА), ДКБ1 * 06: 02, који 20 пута повећава ризик од развоја нарколепсије типа 1, а истовремено је и важан за тип 2. Остали ХЛА гени, посебно ДРБ1 * 15: 01 , такође може играти улогу у нарколепсији типа 1.
Ови гени покрећу имуни одговор на сопствене компоненте тела, због чега се ова болест сматра аутоимуним поремећајем. У току су истраживања како би се утврдила тачна природа ове везе, мада се верује да оне посебно нападају мождане ћелије које емитују хипокретин.
Фактори ризика за животни стил
Уопштено говорећи, специфична понашања или навике нису повезане са развојем нарколепсије; међутим, они могу повећати тежину симптома. Конкретно, постоји неколико промена у начину живота које могу помоћи:
- Држите редован распоред спавања.
- Узимајте редовне дневне дремке.
- Избегавајте кофеин или алкохол пре спавања.
- Престаните пушити цигарете или уносити никотин.
- Свакодневно вежбајте (најмање 20 минута активности дневно).
- Не једите велике оброке пре спавања.
Реч од врло доброг
Један од тренутних изазова са којима се суочава медицина укључује учење више о узроцима нарколепсије. Са бољим разумевањем основних генетских фактора и осталих који су повезани са овим стањем, нема сумње да ће се приступи лечењу и даље развијати.
Све док не постоји коначан лек, знајте да се нарколепсијом може ефикасно управљати. Бројни лекови могу помоћи, уз промене животних навика.
Али оно што је можда још важније, ако сте нарколептик, јесте осигурати да имате добар систем подршке. Имајте на уму да у свом углу имате друге: од лекара и стручњака за спавање до породице, вољених и пријатеља.
