Лупус

Шта бисте требали знати о животу са лупусом од дијагнозе надаље? Од проналажења подршке до образовања, научите како да живите пуним животом.

Користите овај савет за пацијенте са лупусом из Америчке фондације Лупус и ЦДЦ-а за вакцину против грипа и лупус.

Сазнајте више о раду са физичким терапеутом и његовом одабиру за смањење лупусног бола, упале и укочености.

Иако се тестови крви сматрају златним стандардом за дијагнозу системског еритематозног лупуса, одређени знаци и симптоми помажу у постављању дијагнозе.

Лупус је болест која не дискриминише, чак ни према познатим личностима. Ове познате личности са лупусом јавно су објавиле своју битку са болешћу.

Тачни узроци лупуса нису познати, али су вероватно јединствена комбинација генетике, околине, лекова, вируса, бактерија и хормона.

Многи људи са лупусом осећају се усамљено и изоловано, јер не разумеју сви њихов бол. Прегледали смо најбоље групе за подршку лупусу код пацијената са овом системском аутоимуном болешћу.

Лечење лупуса зависи од ваших знакова и симптома. Лекови могу укључивати НСАИЛ, антималарије, кортикостероиде и имуносупресиве.

Лупус је аутоимуна реуматска болест која погађа зглобове, кожу и друге органе тела. Погледајте 10 важних чињеница о стању.

Сазнајте више о Прастерону, синтетичкој верзији дехидроепиандростерона (ДХЕА), ендогеног хормона, и о томе како се може користити за лечење лупуса.

Системски еритематозни лупус је аутоимуна болест код које имуни систем грешком напада здрава ткива у целом телу.

Сазнајте више о Бенлисти, првом леку одобреном за лупус после више од 50 година. Откријте да ли је то могуће лечење за вас.