Гетти Имагес / Цоолпицтуре
Жене могу бити далтонисти, али далтонизам је много чешћи код мушкараца него код жена. Зашто је то тако? То има везе са генима и начином наследјења стања. Иако је већина случајева недостатка вида у боји резултат генетике, постоје и негенетски узроци далтонизма. Сазнајте детаље о томе зашто се то догађа.
Далтонизам по бројевима
Према организацији за далтонисте, око 1 од 200 жена широм света су далтонисти у поређењу са 1 од 12 мушкараца.
Постоји неколико врста недостатка вида у боји. Неки више погађају мушкарце него жене.
- Црвено-зелена далтонизам је најчешћа и дешава се више код мушкараца него код жена. Такође је најчешћа код мушкараца северноевропског порекла.
- И мушкарци и жене могу имати недостатак вида у плаво-жутој боји, али је много ређи.
- Монохромност плавог конуса, ретки облик далтонизма, повезана је и са оштећењима вида. Чешће је код мушкараца.
Укључени гени
Гени који учествују у далтонизму су:
- ОПН1ЛВ
- ОПН1МВ
- ОПН1СВ
Сва три ова гена су неопходна за нормалан вид у боји. Мутације (генетске промене) које укључују ове гене могу допринети оштећењима вида у боји.
Како се наслеђује
Начин наслеђивања далтонизма зависи од тога да ли су гени одговорни за њега на полним хромозомима (Кс и И) или аутосомима (несполно повезани хромозоми) и да ли се изражава као доминантни или рецесивни.
Кс-повезани рецесивни облици далтонизма
Црвено-зелена далтонизам и монохромност плавог конуса наслеђују се у Кс-везаном рецесивном обрасцу. Гени одговорни за оба ова стања, ОПН1ЛВ и ОПН1МВ, налазе се на Кс хромозому.Будући да људи који су генетски мушки имају само један Кс хромозом, мутација њиховог јединог Кс хромозома може проузроковати стање.
Људи генетски женског пола имају два Кс хромозома. Имати нормалан ген на једном Кс хромозому заменило би рецесивну мутацију на другом Кс хромозому. Мутација би требала бити присутна на оба Кс хромозома да би се стање резултирало. Постоји мала вероватноћа да се ово догоди.
Очеви не могу да преносе рецесивне особине повезане са Кс-ом својим синовима, јер је њихов генетски допринос мушком потомству И хромозом, а не Кс. Те особине могу пренети на своје ћерке којима доприносе Кс хромозом.
Међутим, генетска женка која наследи Кс-везану особину од свог оца такође би требало да је наследи од мајке која их носи, да би клинички манифестовала ове Кс-повезане облике далтонизма.
Аутосомно доминантно далтонизам
Плаво-жута слепило у боји преноси се путем обрасца аутосомне доминације који није повезан са полом. Било који генетски родитељ може га пренијети на потомство. Једна копија генетске промене (у овом случају ОПН1СВ) довољна је да изазове поремећај.
У случају вида у плаво-жутој боји, људи имају 50/50 шанси да наследе то стање од родитеља који га има. То се такође може догодити због нове мутације гена.
Аутосомно рецесивно далтонизам
Ахроматопсија је тешки облик далтонизма. Људи са акроматопсијом не могу да виде ниједну боју. Они који имају ово стање виде само црну, белу и нијансе сиве између. За разлику од других облика недостатка вида у боји, то такође може да изазове проблеме са видом као што су осетљивост на светлост, ограничена оштрина вида, далековидост и кратковидност.
Наслеђује се кроз аутосомно рецесивни образац. Оба родитеља морају да имају рецесивни ген да би га пренели, због чега је тако ретка. Постоје и неки случајеви акроматопсије где узрок није познат. Само 1 од 30.000 људи широм света има ово стање.
Фактори ризика
Вероватније је да ћете бити далтонисти ако:
- Неко у вашој породици је далтонист
- Имате болест ока
- Узимате лекове са далтонизмом као нежељеним ефектом
- Имате болест мозга или нервног система попут мултипле склерозе (МС)
- Ти си бела
Остали узроци
Недостатак вида у боји који није узрокован генима назива се стечени недостатак вида. Потенцијални негенетски узроци далтонизма укључују:
- Одређени лекови
- Хемијска изложеност
- Очни поремећаји
- Оштећење оптичког нерва
- Оштећење подручја мозга која су одговорна за визуелну обраду
Визија у боји такође се може смањивати како старете. У случајевима негенетске далтонизма, ваше очи могу бити другачије погођене.
Примери болести које могу изазвати далтонизам укључују:
- Дијабетес
- Глауком
- Леукемија
- Обољење јетре
- Алкохолизам
- Паркинсонове болести
- Анемија болесних ћелија
- Макуларна дегенерација
Лекови који могу изазвати недостатак вида у боји укључују:
- Хидроксихлорокин
- Одређени антипсихотици
- Етхамбутол, антибиотик који се користи за лечење туберкулозе
Да бисте сазнали да ли сте далтонист, закажите састанак са својим очним лекаром. Они могу да изврше неинвазивни тест како би утврдили да ли имате неки облик недостатка вида у боји. Кључно је рано дијагностиковати децу како би могла добити помоћ и смештај у учионици и другде.
Реч од врло доброг
Не постоји лек за далтонизам, али постоје начини да се прилагодите и живите са недостатком вида у боји. Није озбиљно стање и не узрокује штетне нежељене ефекте. Међутим, смањена способност препознавања боја може отежати препознавање ствари попут семафора - па ћете морати да научите како да будете безбедни.
Ако особа изгуби вид у боји касније у животу, можда постоји основно стање које узрокује проблем. Неопходно је заказати састанак са офталмологом или оптометристом ако приметите било какве промене у виду.
