Како пронаћи праве лекаре за Паркинсонову болест

Када вам буде дијагностикована Паркинсонова болест, мораћете да пронађете одговарајући тим за негу. У идеалном случају, желећете тим клиничара који ће водити вашу медицинску негу током следећих неколико година. Овим тимом треба да руководи неуролог са искуством у лечењу Паркинсонових пацијената.

Иако увек можете да промените чланове тима, улагање мало размишљања и планирања у окупљање почетног тима ће вам исплатити дивиденде ако тај тим може брзо и ефикасно да се позабави вашим раним симптомима и потребама.

Следећи предлози ће вам помоћи да окупите тим за негу који је најбољи за вас, а такође ће пружити неколико идеја о томе како најбоље комуницирати са тимом за негу.

Чланови здравственог тима

Ко би требало да чини ваш тим за негу? Требаће вам најмање:

• Лекар примарне здравствене заштите који брине о вашим свакодневним медицинским потребама. Ово је можда неко кога сте видели много година и добро вас познаје или ћете можда морати да нађете лекара примарне здравствене заштите.
• Неуролог који је специјализован за поремећаје кретања. Ово је најважније јер ће неуролог са поремећајима кретања вероватно моћи да вам помогне да пронађете друге који имају искуство са Паркинсоновом болешћу да попуни ваш здравствени тим.
• Саветник или психијатар или психолог који вам могу помоћи у решавању потенцијалних емоционалних и менталних проблема ако се појаве
• Савезни здравствени радници попут физикалних терапеута, радних терапеута, специјалиста за медицину спавања итд. Неуролог би требало да вам помогне да пронађете повезане здравствене раднике који одговарају вама.
• Ви сами - Део оснажења пацијента игра активну улогу у вашој нези.
• Ваш партнер - Паркинсонова болест може имати огроман утицај на везе, а укључивање вашег партнера или других чланова породице може бити од велике помоћи у управљању болешћу.

Сви ови људи ће, наравно, требати да комуницирају (барем донекле) једни с другима, али кључна фигура за управљање вашим Паркинсоновим симптомима биће ваш неуролог. Па како пронаћи неуролога који је прави за вас?

Не превидите сопствену улогу веома важног члана вашег здравственог тима, као и улоге ваше породице.

Изаберите неуролога који се бави поремећајима кретања

Ваш први задатак је да пронађете неуролога који је специјализован за поремећаје покрета (попут Паркинсонове болести). Потребан вам је неко ко вам може рећи шта да очекујете и ко ће вас довести у контакт са најбољим расположивим ресурсима и могућностима лечења. Овај неуролог ће знати када треба започети лекове, а када прилагодити дозе тих лекова како би постигао максималну корист и тако даље. Па како пронаћи таквог специјалисте?

Прво затражите од лекара примарне здравствене заштите упут за специјалисте за Паркинсонову болест. Лекар примарне здравствене заштите сигурно ће вас моћи усмерити у правом смеру.

Такође можете пронаћи локалну групу подршке за Паркинсонове пацијенте и питати те појединце за препоруке о специјалистима. Информације о локалним групама за подршку као и локалним специјалистима можете добити из локалних или регионалних поглавља националне организације за Паркинсонову болест. Ако не можете да пронађете групу за подршку у вашој заједници, погледајте заједнице за подршку на мрежи за људе са Паркинсоновом болешћу који живе у вашем подручју. Можда ћете чак моћи да добијете идеју о неурологу који би се добро спојио са вашом личношћу постављањем питања и слушањем других како говоре о својим искуствима.

На шта треба обратити пажњу код неуролога Паркинсонове болести

Ево листе основних питања за вашег будућег неуролога:

• Колико дуго радите на терену? Колико Паркинсонових пацијената видите годишње?
• Да ли имате посебну обуку о поремећајима кретања? Да ли сте сертификовани за неурологију?
• Кога видим кад нисте доступни?
• Коју болницу користите за лечење пацијената?

Важно је схватити да мрежни системи оцењивања лекара нису баш тачни. Или јесу, на неки начин, а то нису информације које тражите. На пример, многи од ових рејтинга високо котирају лекара ако је увек на време и никада нема резервну копију. Ако размишљате о подешавању клинике и немогућности да стварно контролишете шта се дешава у типичном дану, а лекар који је увек на времену може бити лекар који никада нема додатни минут да вам да када вам затреба. Ове оцене такође често укључују колико је лако заказати састанак.

Наравно, лекар који је изузетан што сви желе да виде лоше оцене по овој мери, и лекар који немају јаке следбенике, високо се котирају. Ако погледате ове ранг листе, обавезно прочитајте коментаре и схватите да би један лош коментар могао једноставно представљати једног пацијента који има лош дан након што му је постављена дијагноза коју није желео.

Прегледајте свој план лечења

Поред ових основних питања, најважнији начин избора неуролога са којим ћете радити је преслушавањеплан лечењаона саставља за вас. Нема смисла? Да ли ваш лекар разговара о томе са вама након што размотри ваше личне потребе, циљеве и симптоме? Да ли она напомиње да план лечења треба да буде флексибилан и да се временом поново процењује? Да ли покушава да интегрише план у ваш свакодневни живот и потребе?

Када бирате неуролога / специјалисте Паркинсонове болести, морате користити здрав разум. Не можете сами да се лечите. У једном тренутку морате да верујете да овај високо обучени специјалиста зна шта ради.

Глатки прелази

Ако размишљате о преласку на новог неуролога или новог лекара примарне здравствене заштите, може бити застрашујуће прећи на вашу негу. Како ће ваши нови добављачи знати шта вам се до сада догодило? Неки људи захтевају да им стари неуролог или лекар зову новог лекара. Понекад ово може бити корисно, мада има нешто што треба рећи ако нови лекар на ново погледа вашу историју и осмисли нови и нови план. На овај или онај начин, вашим новим лекарима је важно да имају копију ваше здравствене евиденције.

Рад са вашим тимом за негу

Једном када изаберете чланове свог тима за негу, како можете најбоље комуницирати с њима? Ви и ваш тим желите исто: желе да вам пруже најбољу могућу негу, а ви желите да им пружите најбољу доступну негу. Зашто онда толико много особа са ПД нема најбољу могућу негу на располагању? Један од разлога је што се прекида комуникација између пацијента и тима за негу.

Како можете одржати отворене комуникацијске линије између вас и вашег здравственог тима? Ево неколико савета.

За сваку посету здравственом раднику покушајте да запишете следеће податке како бисте их могли предати секретарици, уместо да их морате понављати бесконачно:

• Твоје име
• Адреса и број телефона
• Подаци о осигурању и број члана
• Датум рођења; број социјалног осигурања
• Тренутни лекови, укључујући лекове без рецепта и било какве хранљиве додатке које користите, дозу коју узимате и сврху лека
• Познате алергије или нежељене реакције на лекове или уобичајену медицинску опрему (пример: рукавице од латекса)
• Тренутни здравствени проблеми и датуми почетка

Када се нађете у лекарској ординацији, припремите се за сва питања која имате. Немојте само рећи да сте добро кад вас лекар пита како сте? Дајте неке детаље о симптомима. Како се осећају, када се појаве, када им је лакнуло итд. Водите некога са собом на састанке код неуролога како би се могао сетити шта вам недостаје. Никад не остављајте састанак без јасне идеје шта следи. Да ли треба да пијете лекове? Ако да, колико и када? Који су могући нежељени ефекти тог лека? Да ли ћете моћи нормално да возите? Да ли треба да посетите другог стручњака или да направите још тестова? Који су тестови и шта је укључено у сваки тест? Колико брзо ће резултати бити доступни?

Не заборавите да су грешке у лековима превише честе. Требали бисте научити неколико идеја како бисте смањили шансу за грешку у лековима.

Када одете код савезничког здравственог радника попут физиотерапеута или логопеда, требали бисте затражити јасна објашњења лечења које ћете проћи. Шта је то? За шта је дизајниран? Како ћу знати да то функционише? Колики су трошкови и да ли ће ово бити покривено мојим осигурањем? Када ћу видети резултате лечења ако делује? Које су алтернативе овом плану лечења?

Опште стратегије за постизање максимума од вашег тима за негу

Важно је бити активан партнер у својој нези. Покушајте да се одупрете усвајању улоге пасивног пацијента који само следи наређења лекара. Постављају питања. Али питајте их на срдачан начин да бисте научили. Постављајте питања тако да можете максимизирати користи било ког третмана који сте подвргнути. Покушајте такође да избегнете супротну опасност од постављања превише питања и од самог преузимања улоге лекара. Мораћете да научите да прихватате бригу других. Нека раде свој посао. Учите од њих. Постаните партнер са њима. Ако успијете успоставити овакву врсту партнерства са својим тимом за његу, вама и вашој породици биће лакше да се носите са свим изазовима које вам ПД створи током година.