Постоји неколико узрока деменције. Неки узроци могу бити реверзибилни, попут оних повезаних са одређеним лековима, недостатком Б12, хипотироидизмом, сифилисом, депресијом и хидроцефалусом под нормалним притиском. Остали узроци нису реверзибилни и сазнање које врсте деменције пацијент може помоћи лекарима да на одговарајући начин прилагоде своју негу.
ЦасарсаГуру / иСтоцкАлцхајмерова болест
Алцхајмерова болест је водећи узрок деменције. На њега отпада приближно две трећине случајева деменције. Алцхајмерова болест је прогресивна болест коју карактеришу таложења абнормалних протеина у мозгу у облику плакова и клупка.
Научници још увек покушавају да открију шта узрокује Алцхајмерову болест. Чини се да напредна старост, породична историја и фактори животног стила као што је пушење утичу на ризик особе да развије Алцхајмерову болест.
Васкуларна деменција
Васкуларна деменција је други најчешћи узрок деменције. Резултат је смањеног протока крви у мозак било сужавањем или потпуном блокадом крвних судова што лишава крвне ћелије виталног кисеоника и хранљивих састојака.Васкуларна деменција је обично узрокована вишеструким малим можданим ударима или понекад једним великим ударцем.
Фронтотемпорална деменција
Фронтотемпоралну деменцију (ФТД) карактеришеатрофија, или трошење, фронталног и темпоралног режња мозга у одсуству Алцхајмерове болести. Обично се јавља раније од Алцхајмерове болести, а почетак се често јавља између 45 и 65 година. Напредује брже од Алцхајмерове болести и краћи је животни век. ФТД можда има генетску везу, али научници још увек нису сигурни у тачан узрок.
ФТД се обично представља са променама у понашању, обично као неприкладно социјално или лично понашање. Проблеми са говором, тзвафазија, је друга главна презентација ФТД-а.
Леви Боди деменција
Левијева телесна деменција, названа по Фриедерицху Х. Левију, који је први описао наслаге у раним 1900-им, карактеришу наслаге протеина алфа-синуклеина унутар можданих ћелија. Иако многи симптоми деменције Леви Боди подсећају на Алзхеимер-ову болест, три симптома издвајају је од осталих врста деменције: живе халуцинације, различити нивои свести или будности и озбиљни поремећаји спавања.
Паркинсонова болест
Паркинсонова болест је прогресивно пропадање нервних ћелија у мозгу које производе важну хемикалију мозга допамин. Допамин делује као хемијски преносник у мозгу, координирајући глатко и уравнотежено кретање мишића. Без допамина, мозак није у могућности да комуницира адекватно, што доводи до губитка способности управљања телесним покретима.
У својим напредним стадијумима, Паркинсонова болест може утицати на когнитивно функционисање, што доводи до потешкоћа са враћањем сећања, проблема са расуђивањем, доношењем одлука и решавањем проблема и депресијом. Деменција се јавља код отприлике 20% до 60% пацијената са Паркинсоновом болешћу.
Хантингтонова болест
Хунтингтонова болест је наследна болест која се обично јавља у 30-има или 40-има особе. Карактеришу је неконтролисани покрети, емоционални поремећаји и ментално погоршање. Са Хунтингтоновом болешћу, прогресивно ментално погоршање са резултујућом деменцијом могу бити први знаци болести. Деца са једним родитељем коме је дијагностикован Хунтингтонов ген имају 50% шансе да и сама развију болест.
ХИВ / АИДС
ХИВ / АИДС је вирус који се зарази контактом са крвљу или телесним течностима заражене особе. Деменција повезана са АИДС-ом може бити повезана са најнижим бројем ЦД4 + Т-ћелија и трајањем имуносупресије. Пре антиретровирусне терапије, деменција повезана са АИДС-ом била је повезана са малим бројем ЦД4 + и великим вирусним оптерећењима. Сада, са ефикасном антиретровирусном терапијом која успорава напредак ХИВ-а и АИДС-а, пацијенти живе дуже и не подлежу опортунистичким инфекцијама брзином којом су некада живели. Ови пацијенти могу бити изложени ризику од развоја деменције повезане са АИДС-ом како старе.
Симптоми деменције повезане са АИДС-ом укључују симптоме заборава, спорости, потешкоће са концентрацијом и решавањем проблема и халуцинације.
Цреутзфелдт-Јакобова болест (ЦЈД)
Најчешће познату као болест лудих крава, Цреутзфелдт-Јакобову болест (ЦЈД) узрокују приони. Ови приони уништавају способност мозга да функционише. ЦЈД може имати генетску везу, али већина случајева је спорадична без познатог узрока. Неки случајеви могу бити резултат излагања контаминираној медицинској опреми током поступака. Деменција повезана са ЦЈД често брзо напредује током неколико месеци и укључује проблеме са пажњом, концентрацијом, апетитом, видом и координацијом.
