Зорволек је облик диклофенака, брзо растварајући се у малим дозама, НСАИД (нестероидни антиинфламаторни лек). Одобрен је за лечење болова од остеоартритиса 2014. По чему се разликује од других облика диклофенака и других НСАИД?
Херо Имагес / Гетти ИмагесЗорволек, који је произвела компанија Ироко Пхармацеутицалс, ЛЛЦ, претходно је одобрен за лечење благог и умереног акутног бола код одраслих. Одобрење за остеоартритисни бол је додатна индикација. Будући да нису сви лекови и третмани подједнако ефикасни за било ког појединца, добродошло је као нова опција за пацијенте са остеоартритисом.
Врсте диклофенака
По чему се Зорволек разликује од генеричког диклофенака и облика робне марке, Волтарен, који је облик диклофенака, и генеричког диклофенака? Зорволек је формулисан са субмикронским честицама диклофенака. Субмикронске честице су око 20 пута мање од величине пронађене у другим лековима диклофенака. Субмикронске честице, развијене применом технологије СолуМатрик Фине Партицле Тецхнологи, омогућавају бржем растварању лека. Зорволек је први НСАИД у малим дозама развијен применом технологије СолуМатрик Фине Партицле Тецхнологи који је одобрила ФДА.
Потреба за ниским дозама НСАИЛ
НСАИД у малим дозама помаже у адресирању упозорења и препорука ФДА. Пре неколико година, ФДА је ажурирала и повећала упозорења за све лекове са НСАИД. Јасно је речено да су НСАИЛ повезани са повећаним ризиком од кардиоваскуларних проблема (нпр. Срчани удар и мождани удар) и потенцијално фаталних гастроинтестиналних крварења. Отприлике у то време, два ЦОКС-2 селективна НСАИД - Виокк (рофекоксиб) и Бектра (валдекоксиб) - повучена су са тржишта, али већина је остала. ФДА је такође саветовала лекаре да преписују (и пацијентима да користе) најнижу ефикасну дозу НСАИД-а у најкраћем могућем трајању, узимајући у обзир терапеутски циљ.
Администрација / дозирање
Препоручена доза Зорволек-а (оралног лека) за болове од остеоартритиса је 35 милиграма три пута дневно. (Напомена: Зорволек капсуле нису заменљиве волтареном или генеричким диклофенаком. Дозирање и јачина нису еквивалентни.) Зорволек 35 милиграма је плава и зелена капсула са утиснутим ИП-204 на телу и 35 милиграма на чепу у белом мастилу. .
Није проучавано да ли узимање Зорволек-а са храном може смањити ефикасност лека. Пацијентима са познатом болешћу јетре (јетре) може бити потребно прилагођавање дозе.
Честе нежељене реакције
На основу клиничких испитивања, најчешћи нежељени догађаји повезани са Зорволеком укључују едем, мучнину, главобољу, вртоглавицу, повраћање, затвор, пруритис (свраб), дијареју, надимање, болове у екстремитетима, болове у стомаку, синуситис, повећани АЛТ (аланин аминотрансфераза) , повећани креатинин у крви, хипертензија и пробавне сметње.
Контраиндикације
Требало би да избегавате Зорволек ако имате познату преосетљивост на диклофенак. Лек такође није за употребу код људи који болују од астме или су имали копривњачу или било какву алергијску реакцију након узимања аспирина или било ког НСАИД. Употреба Зорволек-а је контраиндикована код болова повезаних са операцијом бајпаса коронарних артерија.
Упозорења и мере предострожности
Уобичајена упозорења повезана са свим другим НСАИЛ, у вези са повећаним ризиком од кардиоваскуларних догађаја и гастроинтестиналних чирева и крварења, такође се примењују на Зорволек. Ваш лекар ће бити опрезан ако сте имали чир на гастроинтестиналном тракту или крварили. Тестови крви за функцију јетре и бубрега обављаће се периодично, заједно са праћењем хипертензије и задржавања течности.
Зорволек се не сме узимати са аспирином, јер би то повећало ризик од гастроинтестиналног крварења. Слично томе, Зорволек се не сме узимати са антикоагулансима, јер би и он повећао ризик од крварења. Ако већ узимате АЦЕ инхибитор, диуретик, литијум, циклоспорин или метотрексат, будите опрезни јер може доћи до интеракције са леком.
Ако сте трудни, не бисте требали узимати Зорволек након 30 недеља трудноће. Такође, лек се може наћи у млеку дојиља.
Шта Амерички колеџ за реуматологију каже о НСАИЛ
Орални НСАИЛ остају окосница терапије лековима за остеоартритис, а смернице Америчког колеџа за реуматологију (АЦР) до 2020. топло препоручују њихову употребу. АЦР упозорава да дозе треба да буду што је могуће ниже и да лечење НСАИД треба да се настави што краће време.
.jpg)
