СДИ Продуцтионс / Гетти Имагес
Кључне Такеаваис
- Тренутна дијагноза поремећаја из аутистичног спектра је дуга и сложена.
- Нови тест крви показао је скоро 95% тачности у откривању поремећаја.
- Потребно је више истраживања како би се утврдило да ли би ово могла бити будућност дијагнозе аутизма.
Дијагностиковање поремећаја из аутистичног спектра (АСД) изазован је и дуготрајан процес за лекаре, углавном због тога што не постоји ниједан медицински тест који би могао да помогне. Али тим истраживача развио је тест крви који може предвидети да ли неко има АСД са тачношћу до 95%.
Њихова открића објављена у часописуИстраживање поремећаја спектра аутизмакрајем августа,показују да метаболити у крви могу бити индикатори АСД.
Тренутни метод дијагностиковања поремећаја „чисто је посматрање, што га чини дуготрајним“, каже водећи аутор студије др Јуерген Хахн, професор и шеф Одељења за биомедицинско инжењерство на Политехничком институту Ренсселаер. „Један резултат овога је док се АСД може дијагностиковати од 18 до 24 месеца, просечна старост дијагнозе је око четири године. Често постоји дугачак период чекања између када се примете забринутости у вези са АСД-ом и када се закаже стварно дијагностичко посматрање. "
Стручњаци сматрају да би једноставан тест крви могао да промени игру на терену.
Како то функционише?
Тест се заснива на алгоритму који анализира мерења метаболита - малих молекула који су резултат метаболичког процеса - у узорку крви како би се предвидело да ли особа има АСД или не.
Истраживачи су анализирали колико је алгоритам тачан поредећи га са подацима прикупљеним од деце са АСД-ом која имају једно или више додатних стања, попут алергија или гастроинтестиналног поремећаја.
Модел је успео да тачно идентификује 124 од 131 учесника са АСД-ом, без обзира на друге услове које пацијент може имати, што значи да је скоро 95% тачан.
Шта ово значи за вас
Тест крви за дијагнозу поремећаја из аутистичног спектра још увек није спреман за јавну употребу, али ако се одобри у будућности, може радикално променити начин дијагнозе код деце.
Зашто нови тест анализира метаболике?
Поремећај из аутистичног спектра је развојни поремећај са симптомима који се углавном јављају у прве две године живота, према Националном институту за ментално здравље (НИМХ). Научници не знају тачан узрок АСД, али НИМХ каже да гени могу деловати заједно са утицајима из околине да би утицали на развој на начине који воде до АСД.
„[Метаболити] су повезани и са генетиком и са факторима околине, за које је познато да оба играју улогу у аутизму“, каже Хахн. „Такође, за разлику од генетике, концентрације метаболита се непрестано мењају и могу боље одражавати тренутни статус онога што се дешава у људском телу.“
Ипак, Хахн примећује да не постоји ниједан метаболит који би указивао на АСД. Истраживачи морају испитати комбинацију неколико метаболита да би могли донијети закључке.
Како се аутизам тренутно дијагностикује
Дијагностиковање аутизма је процес. Типично започиње развојним прегледом на прегледима доброг детета. Америчка академија за педијатрију (ААП) препоручује да се сва деца прегледају због кашњења у развоју током њихових 9-, 18- и 24- или 30-месечних посета деци и на аутизам, посебно у њиховим 18- и 24-месечним бунарима. -дечије посете.
Деца која буду упућена на другу фазу евалуације састаће се са тимом лекара који може да обухвати:
- Педијатар у развоју
- Дечји психолог
- Неуропсихолог
- Говорно-језички патолог
Процена може да размотри дететове когнитивне или мисаоне вештине, језичке способности и вештине прилагођене узрасту, каже НИМХ. Детету се такође могу дати тест крви и тест слуха ради тражења других болести или поремећаја.
Тренутни пут до дијагнозе АСД није савршен
„Дијагноза аутизма може бити дуготрајан и сложен процес“, каже Јеннифер Твацхтман-Бассетт, МС, клинички специјалиста за аутизам и координатор програма у Цоннецтицут Цхилдрен’с, Веривелл.
Такође, здравственим радницима може бити тешко да утврде да ли је кашњење у развоју узроковано АСД-ом или нечим другим у потпуности.
„Није реткост да је било забринутости за развој детета од релативно младих година, али да је стварна дијагноза постављена тек касније, након што је постало очигледније да је кашњење у развоју настало због АСД“, каже Хахн. „Из ових разлога, поседовање неке врсте физиолошких тестова који могу помоћи у процесу дијагнозе било би врло корисно.“
Стручњаци кажу да би крвни тест за АСД могао да промени игру
Коришћење теста крви за дијагнозу АСД може помоћи пацијентима да пре добију званичну дијагнозу, што доводи до бржег почетка терапије.
„Почетак услуга раније могао би довести до бољих исхода за децу са поремећајима из аутистичног спектра“, каже Твацхтман-Бассетт. „Једном када се дете лечи, укључени клиничари могу лакше да реше све додатне потешкоће које се појаве како дете расте.“
Гина Поснер, др. Мед., Педијатар са сертификатом медицинског центра у МемориалЦаре Оранге Цоаст Медицал Центер у Фоунтаин Валлеи, у Калифорнији, каже Веривелл-у да би и даље била потребна анализа понашања за постављање дијагнозе аутизма.
„Постоји тако широк спектар поремећаја из спектра аутизма“, каже она. „[Тест крви] забрињава ме што ће дете одмах бити смештено у групу.“
Хахн секундира важност анализе понашања и додаје да је потребно више истраживања.
„Физиолошки тест у вези са тренутном праксом посматрања могао би се користити у будућности“, каже Хахн. „Ипак, ово још увек траје.“
