Хетерохромија је стање у којем се неко роди са или развија две различите ирисе у боји. Постоји неколико различитих варијација овог стања. Потпуна хетерохромија (хетероцхромиа иридис) је када је једна ирис потпуно различите боје од друге. На пример, шареница на једном оку може бити смеђа, док је друго зелено. Делимична или сегментирана хетерохромија је када се део једне шаренице разликује бојом од остатка те исте ириса, док је централна хетерохромија када у једној ирису имате прстен друге боје који формира преостале делове исте ириса.
ВхитнеиЛевисПхотограпхи / Гетти ИмагесХетерохромија се такође класификује према разлици у боји ириса. Хипохромна хетерохромија је када је ненормална ирис светлије боје од нормалне, док је хиперхромна хетерохромија када је ненормална ирис тамније боје од нормалне.
Реч хетероцхромиа буквално се у грчком преводи у „различите боје“. Хетерохромија је врло ретка код људи, али се често примећује код животиња попут мачака, коња и паса.Ако сте рођени са њом или се манифестује убрзо након вашег рођења, то се назива урођена хетерохромија.
Симптоми
Већина случајева хетерохромије је насумична и као такве не долазе ни са једним симптомом осим са различито обојеном ирисом.
Узроци
Већина људи рођених са хетерохромијом нема других здравствених проблема или симптома, али у ретким случајевима то је симптом друге урођене болести (присутне од рођења). Неке од ових болести су:
- Хорнеров синдром: ретко стање које је узроковано оштећењем нерава који повезују мозак и око. Обично погађа само једну страну лица и карактеришу га висећи капци и трајно мале зенице на тој погођеној страни.
- Ваарденбург синдром: Група генетских болести које резултирају променама у боји очију, коже и косе. Такође понекад доводи до губитка слуха.
- Пиебалдизам: релативно безопасно стање које карактерише недостатак пигмента у кожи, очима и коси. Људи са овим стањем обично имају делове косе, коже и очију светлијих од нормалних.
- Стурге Веберов синдром: Стање у којем постоје абнормалности мозга, коже и ока услед абнормалног развоја одређених крвних судова. Људи са овим стањем обично имају лице са винским винима - ружичасто / црвенкасто / пурпурно обележје на лицу.
- Парри-Ромбергов синдром: У овом стању кожа, меко ткиво, мишићи и понекад кости на једној страни лица полако слабе и атрофирају. То је врло ретка болест и људи који болују од ње често пате и од нападаја.
- Хирсцхспрунг болест: Стање које погађа дебело црево. Углавном новорођене бебе и деца дојенчади имају ово стање, због чега не могу лако и правилно да пролазе кроз столицу.
- Туберозна склероза, позната и као Боурневилле синдром: Ретка болест која укључује стварање неканцерозних тумора у многим различитим телесним органима као што су мозак, срце, кожа, бубрези, очи и плућа.
- Дуанеов синдром: Такође познат као Дуанеов синдром увлачења, људи са овим стањем имају потешкоће са померањем једног или оба ока према унутра и / или према споља.
Када особа касније у животу развије хетерохромију (стечена хетерохромија), било шта од тога може бити узрок:
- Неуробластома: Облик рака који започиње у нервним ћелијама симпатичког нервног система. Утјече углавном на новорођенчад и млађу дјецу.
- Фуцхс-ов синдром, познат и као синдром хетерохромног циклитиса: Фуцхс-ов хетерохромни иридоциклитис је необичан облик хроничног предњег увеитиса ниског степена са променљивим клиничким изгледом. Типично је светло обојено око захваћено око због атрофије или губитка ткива ириса. Симптоми могу да укључују замагљивање и бол при укључивању и искључивању.
- Глауком: Ово је прогресивна болест код које се течност накупља у предњем делу вашег ока и тамо узрокује оштећење оптичког нерва.
- Оклузија централне вене мрежњаче: Блокада главне мрежњаче вене ока, због чега крв и друге течности пролазе у мрежњачу.
- Меланом ока: Такође назван очни рак, ово је рак који се развија у очним ћелијама које производе меланин.
- Повреда или траума ока
- Одређене врсте капљица за очи
- Операција ока
- Неки од лекова који се користе за лечење глаукома
- Дијабетес
Генерално не постоје фактори ризика повезани са хетерохромијом, а такође није наследна болест. Међутим, могуће је имати хетерохромију због наследних болести попут Ваарденбурговог синдрома и пиебалдизма.
Дијагноза
Хетерохромију дијагностикује офталмолог. Испитаће вам очи како би потврдили да је присутна хетерохромија. Такође ће се пазити на знакове основних или узрочних болести.
Ако офталмолог посумња да је хетерохромија заиста узрокована или је симптом неке друге болести, бићете упућени одређеном лекару који је обучен за лечење такве болести ради даље дијагнозе. То може бити путем крвних тестова или генетских тестова. Међутим, у већини случајева то није случај, а шаренице различитих боја нису праћене никаквим другим здравственим проблемима.
Лечење
Обично нема потребе за лечењем хетерохромије ако је не узрокује неко друго стање. Међутим, ако желите да вам оба ока имају исту боју, можда ћете желети да носите контактна сочива.
Ако је ваша хетерохромија резултат било које основне болести или повреде, лечење ће бити усмерено на наведено стање или повреду.
Реч од врло доброг
Ако имате бенигну хетерохромију, односно немате никакве друге симптоме или здравствено стање које их узрокује, нема потребе да будете забринути. Можете нормално живети даље. А ако вам се не свиђа како изгледа, контактна сочива су увек опција. По потреби направљене контактне леће могу се прилагодити одређеној врсти хетерохромије коју имате. С друге стране, ако приметите да сте ви или очи вашег детета одједном променили боју, требало би да што пре посетите офталмолога, јер то може бити знак оштећења очију или неког другог здравственог стања.
.jpg)
