Дечји рак је једна од најстрашнијих дијагноза коју родитељ може добити. Срећом, рак код деце је прилично ретко - мање од 11.000 деце у САД сваке године постави дијагнозу рака.
Већина карцинома у детињству је врло излечива и има високу стопу преживљавања. Размотримо осам најчешћих карцинома у детињству, њихове стопе преживљавања и неке уобичајене знаке и симптоме сваког од њих.
ФатЦат / Гетти Имагес
Основе рака детета
Идеја да ће ваше дете морати да се подвргне оштрим третманима или операцијама може бити поражавајућа перспектива за родитеље. Припазите на уобичајене симптоме карцинома у детињству могу вам помоћи у анксиозности, али имајте на уму да ће вероватно имати неки други узрок, зато немојте се превише бринути. Разговарајте са дететовим лекаром ако сте забринути за његово здравље.
Рак је болест која настаје када се сопствене ћелије тела оштете и расту ван контроле. Ове неконтролисане ћелије расту брже од остатка тела и постају масе ћелија које се називају тумори. У зависности одакле потичу ове оштећене ћелије, тумори могу имати јединствене карактеристике.
Сваки рак је различит - постоји много врста за сваки орган и ткиво у телу. Рак који погађа децу често се разликује од рака који погађа старије одрасле особе - рак дебелог црева, плућа и дојке.
Основни узроци и фактори ризика за дечији рак разликују се од рака одраслих, а различити су и њихови третмани и стопе преживљавања. Око 84% деце којој је дијагностикован рак и даље је живо пет година касније.
Специјални лекари звани педијатријски онколози обучени су за лечење карцинома у детињству, било да се ради о леукемији, лимфому, туморима на мозгу или другим карциномима. Лечење може укључивати операцију, хемотерапију и друге лекове. Размотримо основе уобичајених дечјих карцинома.
Леукемија
Леукемије су карциноми коштане сржи, спужвастог ткива унутар костију. Матичне ћелије које чине коштану срж могу се развити у различите врсте крвних зрнаца, укључујући беле крвне ћелије, које штите тело од инфекције.
Када порасту ван контроле, нормалан однос белих крвних зрнаца - који одржава тело здравим и функционалним - излази из удара. И одрасли и деца развијају леукемију.
Постоје два главна типа леукемије код деце: акутна мијелоична леукемија (АМЛ) и акутна лимфобластна леукемија (АЛЛ). Разлика између ове две врсте је која врста матичних ћелија у сржи постаје канцерогена:
- АМЛ чини око 75% дечјих леукемија и јавља се током детињства, мада је нешто чешћи током прве две године живота.
- СВИ представљају већину остатка случајева леукемије код деце и најчешћи су између 2 и 5 године старости. АЛЛ је нешто чешћи код хиспанске и беле деце и дечака.
Кратке статистике о леукемији код деце укључују:
- Петогодишња стопа преживљавања код деце: СВЕ, 90%; АМЛ 65% -70%
- Проценат карцинома код деце: 28%
Промене у односу крвних зрнаца у телу доводе до симптома леукемије код деце, укључујући грозницу, модрице, инфекције, анемију и лако крварење.
Тумори мозга и кичмене мождине
Друга најчешћа врста дечијег рака су тумори кичмене мождине и мозга. Ово је велика група различитих карцинома, свих јединствених карактеристика, третмана и прогнозе. Ови тумори настају и код одраслих и деце.
Кратка статистика о туморима мозга и кичмене мождине код деце:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 75%
- Проценат карцинома код деце: 26%
Симптоми тумора на мозгу код деце могу бити главобоља, мучнина, повраћање, замагљен или двострук вид, вртоглавица, напади и проблеми са ходањем или руковањем предметима.
Неуробластома
Поред тумора мозга и кичмене мождине, рак код деце такође може потећи из нервних ћелија, посебно када се тек развијају. Ови карциноми су неуробластоми и најчешћи су рак код новорођенчади и деце млађе од 10 година и врло су ретки код одраслих.
Тумори неуробластома такође могу бити комбинација нервних ћелија и ћелија које облажу живце, у том случају се називају ганглионеуробластом. Понекад се ћелије ганглионеуробластома претварају у редовне нервне ћелије и престају да расту без лечења; то су бенигни тумори.
Ганглионеуробластоми такође могу имати комбинацију типова ћелија и малигних делова - који се вероватно шире у друге делове тела - у природи.Око 66% деце којима је дијагностикован неуробластом већ има малигну болест када лекари дијагностикују рак. У
Кратка статистика о неуробластому деце:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 81%
- Проценат карцинома код деце: 6%
Припазите на отицање стомака и друге симптоме попут болова у костима и грознице.
Непхробластома
Рак бубрега, назван нефробластомас и Вилмсов тумор, израста из незрелих ћелија бубрега, који филтрирају вишак воде, соли и отпада из наше крви.
Вилмсов тумор је најчешћи код деце од 3-4 године и нешто је чешћи код девојчица него код дечака, а код црне деце него код деце других раса. Ови тумори су врло ретки код одраслих.
Кратка статистика о Вилмсовом тумору:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 93%
- Проценат рака деце у детињству: 5%
Забринути родитељи треба да пазе на оток или квржицу на стомаку, температуру, мучнину или лош апетит.
Лимфоми
Лимфоми су карциноми лимфоцита, белих крвних зрнаца из ћелија коштане сржи. Они се разликују од леукемија по локацији ћелија карцинома: Лимфоми се обично задржавају у судовима и чворовима лимфног система, док се леукемије налазе у коштаној сржи и крви.
Две главне врсте лимфома су релативно честе код деце: Не-Ходгкинов лимфом (НХЛ) и Ходгкинов лимфом (ХЛ). И деца и одрасли оболевају од лимфома, мада се уобичајени типови НХЛ код деце разликују од уобичајених типова код одраслих и различито реагују на третмане.
Кратка статистика о не-Ходгкиновом лимфому:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 91%
- Проценат рака детета: 5-7%
Кратка статистика о Ходгкиновом лимфому:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 98%
- Проценат рака деце у детињству: 3%
Симптоми лимфома укључују губитак тежине, грозницу, знојење, умор и квржице испод коже на врату, пазуху или препонама.
Рабдомиосарком
Рабдомиосарком је канцерогени тумор у мишићима који покрећу наша тела. Ти мишићи се налазе у целом нашем телу, па се ови тумори могу појавити на било ком месту: на глави и врату, препонама, карлици, удовима или на било ком другом месту где имамо мишиће.
Рабдомиосарком је нешто чешћи код дечака. Постоји неколико уобичајених типова, укључујући:
- Ембрионални рабдомиосарком (ЕРМС): Најчешћи рабдомиосарком, ови тумори имају тенденцију да се развијају у глави и врату или гениталним и мокраћним путевима.
- Алвеоларни рабдомиосарком (АРМС): Налази се углавном у рукама, ногама или абдомену.
- Анапластични рабдомиосарком: Уобичајен је код деце; обично се јавља код одраслих.
- Недиференцирани рабдомиосарком: Понекад је повезан са рабдомиосаркомима. Обично су саркоми (карциноми везивног ткива) који се не могу пратити до одређеног извора.
Ови карциноми су неуобичајени код одраслих, али су обично агресивнији ако се појаве. Вероватно ће расти брже и налазити се у деловима тела који се теже лече.
Кратка статистика о рабдомиосаркому:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 70
- Проценат рака деце у детињству: 3%
Симптоми укључују бол и оток или квржицу.
Рак костију
Рак костију је најчешћи код старијих адолесцената и млађих тинејџера, мада се може десити и код деце и код одраслих. Постоје две врсте рака костију код деце - остеосарком и Евинг сарком.
Остеосарком расте са крајева костију ноге и руке, где се продужавају како дете расте више. Евинг сарком је ређи и често почиње у костима кука, ребрима или лопатицама или у средини костију ногу.
Кратка статистика о раку костију:
- Петогодишња стопа преживљавања код деце: Остеосарком 60%; Евинг Сарцома 62%
- Проценат рака деце у детињству: 3%
Симптоми рака костију укључују болове у костима који се погоршавају ноћу или током активности и оток око костију.
Ретинобластома
Ретинобластоми, тумори ока, најчешће се налазе код мале деце - око 2 године. Ретко се могу наћи ови тумори код деце старијих од 6 година (или одраслих).
Откривање ретинобластома често је последица недостајућег ефекта „црвених очију“ на сликама. Ако осветлите дететово око, требало би да изгледа црвено. Ако уместо тога изгледа бело или ружичасто, проверите дететове очи.
Ови карциноми ока могу започети на један од два начина. У око 33% ретинобластома, генетски дефект је присутан у целом телу и постоји од рођења - што се назива урођени дефект или мутација заметне линије. Будући да се налази у свакој ћелији тела, ови пацијенти обично имају туморе на оба ока.
Изгледа да се остатак детињства ретинобластома развија спонтано када једна од ћелија у оку у развоју погреши копирајући свој генетски материјал, убацујући мутацију која потом прераста у рак. Ови тумори су обично садржани само на једном оку.
Кратка статистика о ретинобластому:
- Стопа петогодишњег преживљавања код деце: 95%
- Проценат рака деце у детињству: 2%
Симптоми рака ока укључују различите боје у зеници, укрштене очи и болове у очима.
Реч од врло доброг
Ако се бринете да ли ће ваше дете развити рак, припазите на горе наведене симптоме. Ови симптоми су највероватније узроковани неком другом болешћу или повредом, али то такође отежава препознавање када се заправо ради о раку. Ако видите промене код свог детета, одведите их код лекара.
Ако је вашем детету дијагностикован рак, вести могу бити неодољиве - бациће било кога на коцку. Срећом, већина карцинома у детињству је излечива и има високу стопу преживљавања.
Ослоните се на своју заједницу и придружите се групи за подршку других чланова породице и преживелих од рака. Нико не жели да види дете како умире од рака. Тим за лечење вашег детета напорно ради како би помогао вашој породици да победи ово.
