Студије су показале да учешће у групи за подршку деменцији може имати позитиван исход на ментално здравље особе, истовремено побољшавајући квалитет живота особа са деменцијом и њихових неговатеља. Групе за подршку нуде сјајну прилику да се у брижном окружењу деле са другима. Такође могу бити добро место за постављање питања, добијање информација о локалним ресурсима и учење нових начина за решавање изазова живота са деменцијом.
Без обзира да ли сте тек дијагностиковани, да ли сте у раној фази болести која узрокује деменцију или бринете о особи која има деменцију, важно је пронаћи савршену групу за подршку. Ово, међутим, може бити изазов, јер има много тога за размотрити - на пример, да ли више волите састанке на мрежи или лицем у лице?
Најважније је пронаћи заједницу која одговара вашим потребама. Пронашли смо најбоље групе за подршку деменцији како бисте се могли појавити и повезати на начин који најбоље одговара вама.
7 најбољих група за подршку деменцији из 2021
- Најбоље у целини: Алзхеимер'с Ассоциатион
- Најбоље за Леви Боди деменцију: Удружење деменције тела Леви (ЛБДА)
- Најбоље за неговатеље: Породични савез неговатеља
- Најбоље за Паркинсонову деменцију: Америчко удружење за Паркинсонову болест (АПДА)
- Најбоље за менторство: Ментори за деменцију
- Најбољи друштвени медији: Мемори Пеопле
- Најбољи локални: Алзхеимер'с & Дементиа Аллианце из Висконсина
Најбоље у целини: Алзхеимер'с Ассоциатион
Удружење Алзхеимер-а
Сазнајте вишеАлзхеимер-ова болест чини 60% до 80% свих случајева деменције, а процењује се да данас 6,2 милиона Американаца старих 65 година и више живи са том болешћу. Удружење Алцхајмерове болести посвећено је решавању потреба људи са свим врстама деменције, а не само Алцхајмерове болести.
Удружење Алзхеимер'с непрофитна је организација која се сматра стручним мрежним ресурсом који нуди информације о готово свему што особа са деменцијом треба да сазна. Лични састанци и састанци на мрежи које група нуди доступни су на разним локацијама широм земље и могу се наћи путем њеног алата за претрагу на мрежи.
Понуде укључују вршњачке и професионално вођене групе за неговатеље, људе са деменцијом и друге који се баве Алцхајмеровом болешћу (и другим облицима деменције). Постоје и групе на располагању онима са млађом појавом и раном фазом Алзхеимерове болести.
Удружење Алзхеимер-а пружа личне састанке, интернетске групе, групе за видео подршку, окупљања преко телефона и још много тога. Све опције су бесплатне.
Најбоље за Леви Боди деменцију: Удружење деменције тела Леви (ЛБДА)
Удружење деменције тела Леви (ЛБДА)
Сазнајте вишеЛевијева телесна деменција (ЛБД) је стање које укључује абнормалне наслаге протеина у мозгу и назива се „Левијева тела“. Ове наслаге утичу на нормалан хемијски ниво мозга, што може резултирати абнормалним размишљањем, кретањем и понашањем, као и поремећајима расположења.
Удружење Леви Боди Дементиа (ЛБДА) нуди неколико врста виртуелних група, интернет дискусионе форуме и још много тога. Његова група за подршку на Фејсбуку нуди виртуелне састанке (засноване на зумирању) за све који живе са Левијевом деменцијом тела - чак и за оне којима још увек није дијагностикована, али траже информације.
Ако тражите комбиновану групу подршке за људе којима је дијагностикована Левијева деменција тела и њихове партнере у нези, Ливинг Тогетхер витх Леви је још једна Фацебоок група која је доступна. Овај циљ има за циљ да помогне онима који су тек дијагностиковани, људима са раним симптомима болести и другима који траже савет око могуће дијагнозе.
Теме групе за подршку „Живети заједно са Левијем“ укључују одржавање независности, заједнички рад на одлукама о нези и добар живот упркос томе што имају ЛБД.
ЛБДА такође нуди мрежну групу за подршку ако имате супружника са Паркинсоновом деменцијом (ПДД) или Леви-јевом телесном деменцијом (ЛБД): ЛБД негујући супружници.
Већина група за подршку су бесплатне, прикупљају добровољне прилоге или наплаћују само скромне чланарине за покривање трошкова.
Најбоље за неговатеље: Породични савез неговатеља
Царегивер’с Аллианце
Сазнајте вишеПородични савез неговатеља нуди групе за подршку које помажу неговатељима да ублаже стрес, добију савете од других из исте професије и деле информације о ресурсима заједнице.
Бесплатна интернетска заједница нуди групу за подршку - што јеније модерирано - за чланове породице, партнере особа са деменцијом и неговатеље одраслих са хроничним, исцрпљујућим стањима као што су Алзхеимер-ова болест, мождани удар, трауматична повреда мозга и још много тога.
Можете да шаљете и примате поруке е-поште ради интеракције током групних дискусија. Породични неговатељ такође нуди форум за подршку ЛГБТ заједнице за геј, лезбијске, бисексуалне или трансродне неговатеље.
Породични неговатељ такође месечно нуди локалне групе за подршку само у подручју Сан Франциска. Један лични састанак је посебно за неговатеље који говоре шпански, а други је општи скуп за неговатеље. Преко веб странице можете послати е-пошту за више информација о томе где и када се одржавају састанци.
Најбоље за Паркинсонову деменцију: Америчко удружење за Паркинсонову болест (АПДА)
Америчко удружење за Паркинсонову болест (АПДА)
Сазнајте вишеИако почетни знаци Паркинсонове болести обично укључују физичке симптоме, проблеми са размишљањем попут заборава и лоше концентрације могу се развити касније. Како време пролази, особа са Паркинсоновом болести може развити деменцију.
Америчко удружење за Паркинсонову болест (АПДА) је непрофитна организација која нуди све, од интернетског форума за подршку заједници под називом Паметни пацијенти, до одељка Питајте доктора чији је циљ одговор на било које питање или недоумицу која имате.
АПДА нуди националну страницу за претрагу како би се пронашли локални, лични састанци група за подршку за Паркинсонове пацијенте и чланове њихових породица и неговатеље. Часови фитнеса за људе оболеле од Паркинсонове болести доступни су широм земље и, иако је ту укључена накнада, АПДА може помоћи онима којима је потребна новчана помоћ.
Такође постоје ресурси за оне који рано настану Паркинсоново болест, ветеране са Паркинсоновом болешћу, говорнике шпанског и још много тога. Ако не можете да пронађете оно што тражите, на веб локацији АПДА-е налази се бесплатни број и више информација.
Сви састанци групе за подршку АПДА-е су бесплатни, осим часова фитнеса.
Најбоље за менторство: Ментори за деменцију
Ментори за деменцију
Сазнајте вишеДементиа Менторс је јединствени тип мрежне подршке за људе који живе са деменцијом, а чији је суоснивач Гари Јосепх ЛеБланц, који се током 20 година бринуо о својим родитељима док су били погођени том болешћу.
Веб локација нуди приватно, индивидуално менторство и видео ћаскање како би се особама са деменцијом омогућила прилика за дружење. Све услуге (укључујући менторство) су бесплатне. Ментори су добровољци којима је и сама дијагностикована деменција.
Примарни циљ ментора за деменцију је пружање социјалне могућности путем окружења за подршку онима који живе са деменцијом. Менторство може укључивати теренска питања о свакодневном животу и суочавању са деменцијом, размену искустава и друге теме.
Организација такође нуди услугу под називом Мемори Цафе, коју организација описује као друштвено окупљање на мрежи за особе са деменцијом. учесници могу слободно да разговарају о деменцији током ових виртуелних скупова, али испуштање емоција није примарни фокус. Ментори за деменцију организују око 26 састанака сваког месеца у различито доба дана како би служили људима који живе у различитим временским зонама. Можете затражити менторску сесију на веб локацији.
Најбољи друштвени медији: Мемори Пеопле
Мемори Пеопле
Сазнајте вишеПостоји много група за подршку на Фејсбуку које нуде приватне форуме на друштвеним мрежама за особе са деменцијом и њихове неговатеље. Мемори Пеопле је оно што се заиста истиче међу мноштвом.
Са преко 23.500 чланова, групу која се често описује као врло топла и загрљена заједница основао је Рицк Пхелпс, коме је дијагностикована Алзхеимер-ова болест раног почетка. Мемори Пеопле поздравља људе који живе са деменцијом, заједно са њиховим неговатељима, члановима породице и другим вољенима.
Једна од најзанимљивијих ствари у заједници је та што се особе са деменцијом не укључују у посебне групе за подршку члановима породице или неговатељима: Сви се подржавају међусобном интеракцијом на платформи друштвених медија. То је јединствен начин да неговатељи уче од особа са деменцијом, што им на крају може помоћи у пружању боље неге.
Истовремено, они са деменцијом могу да сазнају о томе како је брига за особу са деменцијом, директно од неговатеља и других чланова породице. Теме разговора укључују све, од дељења слика са недавних празника до суочавања са неким уобичајеним симптомима Алзхеимерове болести, попут проблема са спавањем.
Администратори групе, који ће вам послати поруку е-поште (пријатељска добродошлица која ће вам рећи више о групи и омогућити вам да видите коментаре других чланова групе), мораће да поднесу своја одобрења.
Напомена: Једном када постанете члан групе, ваше постове ће видети само други чланови, а не шира јавност.За придруживање или учешће није потребна накнада.
Најбољи локални: Алзхеимер'с & Дементиа Аллианце из Висконсина
Алзхеимер'с & Дементиа Аллианце из Висконсина
Сазнајте вишеСавез за Алцхајмерову и деменцију у Висконсину нуди многе услуге подршке особама са деменцијом, њиховим неговатељима и члановима породице. Иако је непрофитна организација првенствено усмерена на пружање подршке неговатељима, постоје многи догађаји, образовне компоненте и могућности дељења за скоро свакога ко је погођен деменцијом.
Постоје месечна друштвена окупљања под називом „меморијски кафићи“, намењена људима са губитком памћења, благим когнитивним оштећењима, раном Алзхеимеровом болешћу и другим врстама деменције да би се повезали са другима. Још једна одлична прилика за оне са благим губитком памћења је програм за побољшање меморије, Састанак умова, који укључује групе за причање прича и групе за дискусију о уметничким делима.
Понекад се нуде и лични састанци, као што су групе за подршку одраслој деци која брину о родитељима са деменцијом, заједнице за оне који брину о вољеној особи са Паркинсоновом болешћу и још много тога. Ови скупови се одржавају у разним окрузима широм Висконсина.
Ако тражите услугу подршке за младу особу која је погођена деменцијом или оштећењем памћења изазваним Алзхеимер-овом, Паркинсоновом болести или нечим другим, Алзхеимер'с & Дементиа Аллианце нуди кампове и локална окупљања за тинејџере и децу којима је потребна подршка вршњака. Међу темама које ће научити су вештине сналажења.
Све групе за подршку могу се придружити. Једнократна накнада износи око 425 УСД за летњи омладински камп, као и бесплатни дневни камп.
ФАК
Шта су групе за подршку деменцији?
Групе за подршку деменцији су састанци који се одржавају на мрежи (путем виртуелне платформе за састанке, као што је Зоом) или лично. Они такође могу да укључују форум, који садржи постове или е-поруке чланова који шаљу поруке да би делили приче, постављали питања и још много тога.
Многе групе за подршку на мрежи користе платформе друштвених медија за размену информација. Све групе имају за циљ пружање могућности особама са различитим врстама деменције да приме и пруже подршку.
Неколико група нуди образовне информације о деменцији и информације о томе где могу пронаћи ресурсе заједнице. Други се првенствено фокусирају на подстицање чланова да размењују своја искуства, подржавају једни друге емоционално и дају савете о томе како се носити са свакодневним ситуацијама. Не постоје две исте групе, али свака је усредсређена на неки аспект живљења са дијагнозом (или предстојећом дијагнозом) деменције.
Да ли ми одговара група за подршку деменцији?
Иако постоји много различитих врста група за подршку деменцији, циљ је понудити људима место где ће се осећати повезанима са другима који пролазе кроз слична искуства.
Већина неговатеља схвата да је највећа корист коју имају од састанака група за подршку осећај да нису сами. Размена искустава и подршка у трговини могу на више начина бити корисне особама са деменцијом (и члановима њихових породица и неговатељима).
Али неформалне групе за подршку можда нису за свакога. Неки сматрају да им је потребно структурираније окружење; може бити потребна професионална помоћ попут саветовања или терапије (било у групи или у индивидуалном окружењу). Ако се учествовање у групи за подршку деменцији не осећа као право решење, здравствени радник може понудити упут за терапеута, саветника или другог стручњака за ментално здравље.
Како су структуриране групе за подршку деменцији?
Групе за подршку деменцији су структуриране различито, у зависности од групе. Многе организује и води модератор групе, неко ко има искуства на том пољу (попут неговатеља деменције), али није плаћени професионалац.
Модератор поздравља нове чланове, објављује групе и шаље информације о групи (тј. Поруке е-поште добродошлице). Након што модератор отвори састанак, сваком члану групе се обично пружи прилика за увод.
Чланови групе се подстичу да разговарају о одређеним изазовима са којима се суочавају и / или деле приче или изражавају емоције. Али нико није принуђен да дели информације. Групе су структуриране тако да члановима дају прилику да комуницирају на свој начин. Често се од гостујућих говорника тражи да се придруже.
Колико коштају групе за подршку деменцији?
Већина група за подршку и друге услуге на овој листи су бесплатне. Групе које наплаћују накнаду обично су оне које запошљавају професионалце, попут социјалних радника, фитнес тренера, лиценцираних саветника итд.
Да ли ове групе прихватају осигурање?
Исплате осигурања нису применљиве за већину ових група јер су бесплатне. Ако групу помаже лиценцирани стручњак, обратите се пружаоцу здравственог осигурања да бисте сазнали да ли је покривена група или појединачна терапијска услуга.
Како смо изабрали групе за подршку деменцији
Ове групе за подршку деменцији одабрао је стручњак у пољу Алзхеимерове болести који је упознат са мрежним ресурсима за особе са деменцијом. Најважније разматрање при одабиру предложене групе било је веродостојност веб странице - колико дуго је успостављена, искуство модератора група и још много тога.
Затим смо погледали који тип група је доступан: да ли постоји низ понуђених форума, укључујући виртуелне састанке уживо, личне састанке и форуме путем е-поште. Такође су узете у обзир групе за одређене сегменте становништва - учесници шпанског говорног подручја, људи из ЛГБТК заједнице и други.
Неке заједнице су одабране јер су нудиле јединствене услуге подршке које је често тешко пронаћи попут менторства. Све у свему, изабрали смо широк спектар група са изванредним услугама и разним начинима повезивања.
.jpg)
