10 ствари које бисте требали знати о болести српастих ћелија

Болест српастих ћелија је наследни облик анемије где црвене крвне ћелије постају необично дугачке и шиљасте, слично облику банане. То погађа приближно 100.000 људи у Сједињеним Државама и милионе широм света.

У САД-у се то догађа на приближно једном од сваких 365 рођених Афроамериканаца, а ређе на Хиспаноамериканцима. Иако болест српастих ћелија није изузетно ретко стање, постоје неке мање познате чињенице и заблуде које би сви требали знати.

Може се догодити у било којој раси

Јенс Магнуссон / Икон Имагес / Гетти Имагес

Иако је болест српастих ћелија већ дуго повезана са људима афричког порекла, може се наћи код многих раса и етничких група, укључујући шпанске, бразилске, индијске, па чак и кавкаске. Због ове чињенице све бебе рођене у Сједињеним Државама тестирају се на ово стање.

Наслеђена болест

ЈГИ / Гетти Имагес

Болест српастих ћелија није заразна попут прехладе. Људи се или рађају с тим или не. Ако сте рођени са болешћу српастих ћелија, оба родитеља имају својство српастих ћелија (или један родитељ са својством српастих ћелија, а други са другом особином хемоглобина).

Људи са особинама српастих ћелија не могу развити болест српастих ћелија.

Дијагностиковано при рођењу

ДавидЛеахи / Гетти Имагес

У Сједињеним Државама свака беба се тестира на болест српастих ћелија. Ово је део екрана за новорођенче који се изводи убрзо након рођења. Идентификовање деце са болестима српастих ћелија у дојеначкој доби може спречити озбиљне компликације.

Српска ћелија и веза са маларијом

Бењамин Ван Дер Спек / ЕиеЕм / Цреативе РФ / Гетти Имагес

Људи са особинама српастих ћелија могу се највише наћи у деловима света који имају маларију. То је зато што особина српастих ћелија може заштитити особу од заразе маларијом.

То не значи да особа са својством српастих ћелија не може бити заражена маларијом, али је ређа од особе без особине српастих ћелија.

Нису све врсте једнаке

Владимир Годник / Цреативе РФ / Гетти Имагес

Постоје различите врсте болести српастих ћелија које се разликују по тежини.Хемоглобин СС (такође најчешћи тип) и српа бета нула таласемија су најтеже праћене хемоглобином СЦ и српом бета плус таласемија.

Више него само бол

ЈГИ / Јамие Грилл / Цреативе РФ / Гетти Имагес

Болест српастих ћелија има много више од само болних криза. Болест српастих ћелија је поремећај црвених крвних зрнаца, које снабдевају кисеоник свим органима.

Будући да се болест српастих ћелија јавља у крви, може бити погођен сваки орган у телу. Пацијенти са СЦД ризикују од можданог удара, очних болести, каменаца у жучи, озбиљних бактеријских инфекција и анемије, да набројимо само неке.

Деца у ризику од можданог удара

МедицалРФ.цом/Гетти Имагес

Иако су сви људи са болестима српастих ћелија у ризику од можданог удара, деца са болестима српастих ћелија имају много већи ризик од деце без болести српастих ћелија.

Због овог ризика, лекари који лече децу са болестима српастих ћелија користе ултразвук мозга да би утврдили ко је у највећем ризику од можданог удара и започели лечење како би спречили ову компликацију.

Антибиотик мења очекивано трајање живота

Спајање слика - Јосе Луис Пелаез Инц / Цреативе РФ / Гетти Имагес

Антибиотик пеницилин је спасоносан. Људи са болестима српастих ћелија имају повећан ризик од озбиљних бактеријских инфекција.

Почетак употребе пеницилина два пута дневно током првих пет година живота променио је ток овог стања из нечега што се само виђа код деце у стање са којим људи живе у одраслом добу.

Доступни су третмани

ГП Кидд / Бленд Имагес / Гетти Имагес

Постоји више од лекова против болова за лечење болести српастих ћелија. Данас трансфузија крви и лек који се зове хидроксиуреа мењају живот људи са српастим ћелијама.

Ове терапије омогућавају људима са болестима српастих ћелија да живе дужи живот са мање компликација. У току је више истраживачких студија како би се пронашле додатне могућности лечења.

Постоји лек

Тхомас Барвицк / Цреативе РМ / Гетти Имагес

Трансплантација коштане сржи (такође звана матичне ћелије) је једини лек, а најбољи успех постигли су донатори браћа и сестре чији генетски састав одговара особи која има српасте ћелијске болести.

Понекад се користе врсте донатора, попут неповезаних појединаца или родитеља, али углавном у клиничким истраживањима. У наредним годинама генска терапија изгледа као обећавајући третман.

Ако ви или члан ваше породице имате болест српастих ћелија, важно је редовно праћење лекара како бисте били сигурни да се пружа савремена нега.