Иуицхиро Цхино / Гетти Имагес
Кључне Такеаваис
- Истраживачи са Државног универзитета у Охају идентификовали су не један већ два нова соја ЦОВИД-19.
- Нови сојеви имају мутације које ће вероватно повећати њихову заразност.
- Међутим, истраживачи кажу да тренутно нема доказа који би наговестили да ће било која од нових варијанти бити отпорна на доступне ЦОВИД-19 вакцине.
Неколико месеци након што су варијанте ЦОВИД-19 одвојено откривене у Великој Британији, Јужној Африци и Бразилу, истраживачи са Државног универзитета Охајо пронашли су доказе о још две државе. Препринт јануарске студије објављен је у часописубиоРкив.
Иако нове варијанте, ЦОХ.20Г / 501И и ЦОХ.20Г / 677Х, поседују мутације које појачавају њихову заразност, тренутно се не очекује да буду отпорне ни на једну од тренутно доступних вакцина Пфизер-БиоНТецх и Модерна.
Од краја децембра, две нове варијанте су се појавиле у више држава на Средњем западу, укључујући Мичиген и Вајоминг. ЦОХ.20Г / 501И сада чини већину свих случајева ЦОВИД-19 у области Цолумбус, Охио.
Виши пренос
Њихово брзо ширење може се приписати повећању способности везивања вирусних „шиљака“, површинских протеина чија је сличност са зубима круне извор израза „коронавирус“.
„Варијанта виђена у соју Цолумбус / Мидвест који се сада појављује утиче на протеин спике [(С протеин)] на месту које вероватно утиче на његово функционисање на површини вируса,“ Дан Јонес, др. Мед., Водећи аутор студије и потпредседник одељења за молекуларну патологију на Медицинском факултету Универзитета Охио, каже Веривелл-у, позивајући се на ЦОХ.20Г / 501И. „Друга варијанта коју извештавамо вероватно утиче на то колико се снажно вирус везује за људски рецептор за вирус.“
Ово повећање се може приписати развоју једне или више мутација у С гену, који кодира С протеин. Једна одређена мутација, С Н501И, присутна је у већини познатих САРС-ЦоВ-2, вируса који узрокује ЦОВИД-19, варијантама, укључујући УК варијанту, јужноафричку варијанту и ЦОХ.20Г / 501И.
Његова распрострањеност брине Јонеса и његове коауторе. С Н501И чини САРС-ЦоВ-2 бољом способношћу да се присили на рецепторе домаћина и одбрани нападајући имуне ћелије, појачавајући његову вирулентност. Критична важност С протеина за функционисање САРС-ЦоВ-2 учинила га је метом многих иницијатива за развој вакцина против ЦОВИД-19.
Шта ово значи за вас
Тренутне ЦОВИД-19 вакцине вероватно ће пружити заштиту од ових нових варијанти. Сигурносне мере предострожности ЦОВИД-19, попут ношења маске и социјалног дистанцирања, и даље помажу у заштити и вас.
Како се разликују два нова соја?
Јонес и његови коаутори успели су да утврде да док ЦОХ.20Г / 501И поседује мутације само у гену С, ЦОХ.20Г / 677Х поседује мутације у гену С, као и у генима М и Н. Ове и друге мутације настају случајно током репликације и постају широко распрострањене само ако се на неки начин покажу корисним за вирус - рецимо, олакшавањем инфекције. То је преживљавање најспособнијих у својој најголијој форми.
„У телу пацијента, вируси са мало [другачијом] генетском шминком вероватно коегзистирају, а неколико њих преживљава боље и брже се шири од других, што доводи до клиничког посматрања једне или неколико доминантних варијанти“, др Зуцаи Суо, професор биомедицинске науке на Медицинском факултету Универзитета Флорида, каже Веривелл.
Нове варијанте се појављују тек сада, јер су имале довољно времена - скоро целу годину - да еволуирају у људским домаћинима. Временом ће заменити свог претходника „пошто се боље супротстављају имунолошком одговору човека и брже се шире у људским телима“, каже Суо.
Прилагођавање вакцина
Јонес и један од његових коаутора, Петер Мохлер, доктор медицине, продекан за истраживање на Медицинском факултету Универзитета Охио, истичу важност нереаговања на откривање нових варијанти. Иако је „пресудно да и даље надгледамо еволуцију вируса“, рекао је Јонес за Охио Стате Невс, тренутно нема доказа који би наговестили да ће дистрибуција вакцина бити угрожена.
„Потребно је више података и требало би да прође један до три месеца пре него што будемо имали довољно доказа који би сугерисали ако дође до неуспеха вакцине", каже Јонес. „Ако се то догоди, биће важно проучити који део вируса мутира да би га изазвао да се догоди. "Ако се догоди неуспех вакцине везан за одређени сој или мутацију,„ надзор јавног здравља над геномским променама вируса биће пресудан за ограничавање неуспеха вакцине ", додаје он.
Али еволуција варијанте која не реагује ни на вакцине Модерна ни Пфизер-БиоНТецх је неизбежна - не толико питање „ако“, колико „када“, према Суу. Фармацеутске компаније мораће да предвиде овај изазов и понашају се у складу с тим.
„На пример, ако постоји довољно мутација у протеину спике вируса који ће значајно ослабити везивање вируса за рецептор хуманих ћелија АЦЕ2, тренутне вакцине Пфизер и Модерна биће неефикасне,“ каже он. „Ако се такав сценарио ипак догоди, ове компаније треба да прилагоде своје мРНК вакцине како би се супротставиле варијацијама у спике гену. "
То може звучати као тежак захтев, али би требало да буде релативно лако испунити.
„Срећом, ово није велико питање, јер се вакцине Пфизер и Модерна могу лако прилагодити у кратком временском року", каже Суо. „Владино одобрење модификованих вакцина вероватно ће одредити колико ће брзо бити одговор јавног здравља."
